神经增强 维基百科，自由的百科全书

中药作为中国传统医学的瑰宝，其丰富的药物资源和独特的药效机制为TBI的治疗提供了新的可能。 神经增强药物使用者对神经增强药物积极潜力的评价高于非使用者，而对这些药物不良反应的评价低于非使用者，这表明他们对这些药物的效果更有信心。 在一项针对1324名德国学生的调查中，32%不服用神经增强药物的受访者，认为这些药物具有积极促认知效果，12%参与者认为这些药物具有放松效果。 [268]相比之下，54%的服用神经增强药物的参与者认为这些药物具有积极的认知效果，25%的人认为这些药物具有放松效果。
作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓"配伍禁忌"。 创伤性脑损伤（TBI）是一种常见的神经系统疾病，其高致残率和致死率给社会和家庭带来了沉重的负担。 目前，临床上对于TBI的治疗手段有限，效果也不尽如人意。 因此，寻找新的治疗方法成为了医学界亟待解决的问题。
相比之下，其他由两种组分形成的系统无法满足临床需求。 因此，M GBR凝胶因其对脑组织的适应性而被认为是最佳选择，有望加快其潜在的临床转化，为TBI的治疗提供新的策略。 许多药物在体内受酶的催化作用而发生化学变化，如肝微粒体药物代谢酶可使许多药物生成无效的代谢物而灭活。 另外有些药物如环磷酰胺本身并无抗肿瘤作用，只有在肝微粒体酶作用下代谢转化为醛磷酰胺才具有抗肿瘤活性，与巴比妥类合用，由于苯巴比妥的酶诱导作用，使这个过程加速，使醛磷酰胺的血浓度在短时间内高于正常，而显示毒性反应。 非处方药中的复方制剂，都是选择作用彼此增强、相互抵销或减少不良反应的原则配伍组成。 现代治疗很少使用单一药物，几乎都是少则2～3种，多则6～7种同时应用。 联合用药的目的是通过药物联合应用后产生有益的相互作用，包括增强药物疗效、减弱药物不良反应或减小用药剂量等。 转移因子（transfer factor,TF）是从正常人的淋巴细胞或淋巴组织、脾、扁桃体等制备的一种核酸肽。 它可将供体细胞免疫作息转移给受者的淋巴细胞，使之转化、增殖、分化为致敏淋巴细胞，从而获得供体样的免疫力。 其作用机制可能是TF的RNA通过逆转录酶（reverse transcriptase）的作用掺入到受者的淋巴细胞中，形成含这TF密码的特异DNA所致。
总之，GBR凝胶通过促进OPC的分化和成熟，促进了TBI后的髓鞘形成和轴突再生。 脑深层刺激术（DBS）是另一种神经强化疗法。 与tDCS不同之处在于，DBS需要植入医疗设备，而且只限于帕金森病和肌张力障碍等少数严重疾病。 [203]一项研究显示，在3个月的治疗过程中，DBS使肌张力障碍患者的运动能力提高39%，残疾程度降低38%，生活质量提高30%。 [203]患者的肌张力障碍症状减轻50%。 [203]DBS手术后的数小时至数天内，病情明显改善。 目前，DBS的疗效远远超过大剂量三苯氧胺（一种用于治疗肌张力障碍的强效药物）。 炎症在加剧TBI后的神经损伤和其他继发性损伤中起着关键作用。
大多数药物是通过肾脏排泄的，药物按转运机制不同可分为主动转运和被动转运而透过肾小管膜随尿排出体外。 在 20 世纪 90 年代，职业自行车运动员普遍使用红细胞生成素。 使用含红细胞生成素的兴奋剂可能会增加出现严重健康问题的风险。 许多运动员会服用过高剂量的合成代谢类固醇，比医务人员因医疗原因而使用的剂量高得多。 大多数药物主要在肠道吸收，从胃排入肠道的速度为药物到达吸收部位的限速步骤，影响胃排空，使药物提前或延迟进入肠道，将加强或减少吸收，而使药效增强或减弱。 胃复安加强胃肠蠕动，促使同服药物提前进入肠道，加速吸收而增效，如扑热息痛可因服胃复安而增效。 相反，如扑热息痛与抗胆碱药物阿托品合用可减弱胃肠道蠕动，则扑热息痛可因同服阿托品而减弱。 另外，某些药物在消化道内有较固定的吸收部位，如核黄素和地高辛只能分别在十二指肠和小肠的某一部位吸收，胃复安能增强胃肠蠕动，使胃肠内容物加速运行，缩短药物与吸收部位的接触时间影响吸收而降低疗效。 DOWNLOAD TOP PORN VIDEOS 相反，阿托品可减弱胃肠蠕动，使药物在吸收部位滞留时间延长，由于增加吸收而增效。
不过，10%的受访者愿意在未来服用此类药物，这或表明此类药物的流行率或会上升。 与工作有关的压力是使用这类药物的原因之一。 一篇评论指出，"即使是身体正常的年轻人，因睡眠不足、时差或其他压力因素，也并不总是正常发挥身体机能，有些人，可能需要认知增强剂才能在某些情况下发挥最佳水平"。
常见的神经增强药物，通常对健康人有着很好的耐受。 [2][3]而此类药物已成为治疗各类精神疾病患者的主流药物。 由于有关神经增强剂及其功能的大部分信息都源于研究实验，因此，确定不良反应的最佳方法，是脱落率指标与用药者的主观评价。 多奈哌齐、美金刚胺、派醋甲酯和莫达非尼的脱落率极低或根本没有。 [2][3]在药物试验中，参与者报告了服用多奈哌齐、美金刚、派醋甲酯或莫达非尼后，出现有以下不良反应：胃肠道不适（恶心）、头痛、头晕、做噩梦、焦虑、嗜睡、紧张、不安、睡眠障碍和失眠，但副作用通常会在治疗过程中消去。 [3]虽然没有关于脑深层刺激手术副作用的报告，但有18%的患者报告了与设备相关的并发症，如导线脱落或断裂导致的感染。 [203]各种因素，如剂量、时间和行为之因素，都可能形成，或决定副作用出现。 但，认知增强剂被广泛使用，但其对健康的长或短期影响，几乎完全未知，或已知对健康不利。 总而言之，研究团队验证出了在生理条件下，三种小分子药物能够自组装形成小分子水凝胶，该水凝胶具有作为创伤性脑损伤（TBI）潜在治疗方法的潜力。