Таблетки это .. Что такое Таблетки?

Принанесении оболочек методом наращивания используют гуммиарабик, желатин, сироп сахарный, магниякарбонат, крахмал, метилцеллюлозу, пшеничную муку, кальция стеарат, кальциякарбонат, натрия алгинат, тальк, магния оксид и др. В состав шипучихтаблеток входят органические кислоты и карбонаты или гидрокарбонаты. Таблетки-лиофилизатпроизводят путем лиофилизации жидкостей или гелей, содержащих действующеевещество (вещества). Формованныетаблетки производят под низким давлением из увлажнённой порошковой массы путемеё втирания в специальные формы или формовки расплавленной массы. По типу (скорость,характер, время, место) высвобождения различают таблетки с обычным (стандартным/немедленным)и модифицированным (нестандартным) высвобождением. © 2025 Акционерное общество «Страховое общество газовой промышленности» (АО «СОГАЗ») Все права защищены. Информация, размещенная на настоящем интернет сайте, не является публичной офертой, установленной в п. Изменение дозировки и длительности курса — это своего рода самолечение, чем пациенты тоже часто занимаются. Многие привыкли при появлении знакомых симптомов зачислять таблетки, которые когда-то назначил врач. Если при самолечении состояние не улучшилось в течение пары дней, то нужно обратиться к врачу.
Все вещества этих групп вводятся в состав материала непосредственно перед проведением прессования на специальной стадии, называемой опудриванием[28]. Разрыхлители или дезинтегранты служат для облегчения распадаемости таблеток на отдельные частицы после введения лекарственной формы в желудочно-кишечный тракт[28]. Данная группа соединений может выступать существенную роль в улучшении биодоступности действующего вещества[28]. Суть их действия заключается в том, что при вступлении в контакт с водой они способствуют разрушению спрессованной структуры таблетки и диспергированию её содержимого во внешнюю среду[28]. В зависимости от состава препарата некоторые таблетки, содержащие большое число микрокристаллической целлюлозы, могут эфирно распадаться и без введения дополнительного разрыхлителя[28]. Если нетдругих указаний в фармакопейной статье, испытание проводят в соответствии сОФС «Распадаемость твёрдых лекарственных форм»,со следующими изменениями методики. В качествежидкой среды на первом этапе используют хлористоводородной кислоты раствор0,1 М. Время устойчивости таблеток в кислой среде, может зависеть от ихсостава, однако не следует быть менее 1 ч и более 3 ч. Таблетки не должныраспадаться и изобличать признаки растрескивания и размягчения.
Термин используется для обозначения таблеток с контролируемым высвобождением, таблеток с замедленным высвобождением, таблеток с постепенным высвобождением и др. Термин не используется для наименования таблеток, обозначаемых что таблетки депо, таблетки имплантируемые, таблетки ретард, таблетки рапид ретард. Таблеткидля применения в полости рта – обычнотаблетки без оболочки, полученные по специальной технологии с цельювысвобождения действующего вещества (веществ) в полости рта и обеспеченияместного или системного действия. Все семь типов аппаратов представлены в Фармакопее США, однако отдельные из них не признаются в иных фармакопеях (например, ПОРНО С ЧЕРНЫМИ в Японской фармакопее не допускается к применению аппарат «качающийся цилиндр»)[88]. Время проведения испытания может варьироваться от 30 минут до 2 часов в зависимости от типа испытуемой таблетки и норм регулирующей испытания фармакопейной статьи[71]. Для таблеток с пролонгированным высвобождением испытание проводят для подтверждения соответствия профилю растворения препарата по времени в течение нескольких интервалов[71]. В случае кишечнорастворимых таблеток испытание проводится в два этапа кислотной и щелочной (буферной) средах[90]. Для предварительной оценки биоэквивалентности дженериков к оригинальным препаратам для таблеток может производиться сравнительный тест кинетики растворения, где определяют фактор подобия воспроизведённого препарата, какой должен вырываться в интервале от 50 до 100 %[91]. Таблеткидля применения в полости рта (таблетки подъязычные, защечные, длярассасывания).
Припроизводстве стерильных таблеток используют методы стерилизации в соответствиис ОФС «Стерилизация». Технологияпроизводства таблеток должна обеспечивать необходимую устойчивость таблеток кистиранию и механическую крепость. Оболочкаможет быть защитной или обеспечивать разрушение таблетки в определенном отдележелудочно-кишечного тракта, или регулировать век высвобождения действующеговещества (веществ). Таблетки дляимплантации – стерильные таблетки, получаемые путёмпрессования, предназначенные для имплантации обычно подкожной, с целью оказанияместного или системного действия в течение продолжительного периода времени. Таблетки,диспергируемые в полости рта – таблетки, которые помещают в полость рта, где они быстродиспергируются до проглатывания. Просеиванием устраняются отдельные мягкие конгломераты порошков или протиранием их спустя перфорированные пластины или сита с определенным размером отверстий. В других случаях просеивание является неотъемлемой частью измельчения для получения смеси с определенным гранулометрическим составом. Таблетки измельчаемые — таблетки для приготовления раствора или суспензии, требующие предварительного измельчения. Испытание проводят всоответствии с ОФС «Прочность таблеток нараздавливание» на стадии технологического процессапроизводства таблеток.
Таблетки спролонгированным высвобождением – таблетки для приёмавнутрь, покрытые специальной оболочкой, или содержащие специальныевспомогательные вещества, или полученные по специальной технологии, длязамедленного непрерывного высвобождения действующего вещества (веществ). Вслучае если таблетки покрыты оболочкой, используют термин «таблетки спролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой». В случае если таблеткипокрыты плёночной оболочкой, используют термин «таблетки с пролонгированнымвысвобождением, покрытые плёночной оболочкой». Таблеткикишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением –таблетки кишечнорастворимые, покрытые специальной оболочкой, или содержащиеспециальные вспомогательные вещества, или полученные по специальной технологии,для замедленного непрерывного высвобождения действующего вещества (веществ). Вслучае если таблетки покрыты оболочкой, используют термин «таблеткикишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой». В случаеесли таблетки покрыты плёночной оболочкой, используют термин «таблеткикишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночнойоболочкой».
Таблетки ретард — таблетки с пролонгированным (периодическим) высвобождением лекарственного вещества из запаса. Обычно представляют собой микрогранулы с лекарственным веществом, окруженные биополимерной матрицей (основой); послойно растворяются основа или микрогранулы, высвобождая очередную порцию лекарственного вещества. Создателем таблеток в современном понимании считается британский инженер Уильям Брокедон[англ.], каковой для полного отказа от введения жидких адгезивов решил использовать прессование при формировании лекарственной формы[40]. По мнению биографа Брокедона Лиз Уилкинсон, судя по структуре документа, для изобретателя наиболее важной частью этого патента являлись не лекарственные формы, а получение искусственного плюмбаго, с дефицитом которого в то период столкнулись британские художники[43]. Тем не менее в 1844 году текст патента Брокедона и образцы, полученных на его основе таблеток бикарбоната калия, были анонимно доставлены в редакцию журнала The Pharmaceutical Journal[англ.] и получили от неё похвальный отзыв[44]. Однако в то момент это изобретение не вызвало кругом себя серьёзного ажиотажа[44][41], но Брокедону всё же удалось наладить в Великобритании небольшое производство[45]. В отдельных случаях таблетки могут состоять необыкновенно из действующих веществ без добавления вспомогательных[8].[уточнить] Разработка состава таблетки вечно начинается с выбора дозировки действующего вещества, которая должна обеспечивать заявленный производителем терапевтический эффект[13].
Испытание проводят длявсех таблеток за исключением стерильных, в соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота». Если в фармакопейнойстатье предусмотрено испытание по показателю «Растворение», то допускается непроводить испытание по показателю «Распадаемость. Таблетки обычнопредставляют собой прямые круглые цилиндры с плоской или двояковыпуклой верхнейи нижней поверхностью, цельными или скошенными краями (фаской).